唐氏筛查有必要做吗
【导读】孕检对准妈妈们来说是很重要的，在妊娠过程中，孕妇和胎儿都会发生一系列的变化，也可能遭遇一些有害因素，造成妇产疾病或者婴儿的异常。通过孕期的检查，及早诊断和防御影响分娩和胎儿发育的不良状况是必须的。
女性得知自己怀孕后，便需要定期到医院进行产检，不仅要了解准妈妈的身体状况，还能及时得知胎儿的发育情况。怀孕十二周需要检查体重、血压、听胎心、子宫大小、抽血验尿，并了解以往病史。待到十三周至十六周左右，进入孕中期，需要进行唐氏综合征筛查。
一般综合性医院的产科或妇科医院均能进行孕检，建议做检查选择三甲级医院或孕检服务优质的医院，这些医院比较有经验，设备更加完善，结果也会更能令人信赖。
筛查时间：孕11~13+6周、孕15~20+6周的孕妇。
当天进行血清妊娠相关血浆蛋白A（PAPP-A）、甲胎蛋白(αFP)、非结合雌三醇(uE3)和F-βHCG浓度测定。
孕妇到预产期当天的年龄小于35岁。
孕妇需提供出生年月日、末次月经日期、体重、是否患有糖尿病等资料，输入软件分析。不能通过末次月经确定孕周者，应用B超测得的胎儿顶臀径或双顶径校正。通过计算机得出该孕妇的胎儿患唐氏综合症(DS)的风险。
结果筛查呈阴性，表明孕妇怀有唐氏综合症的几率小，属于低危人群，但是筛查结果不能代表诊断，被筛查值为阴性者，也有非常小的几率为异常妊娠；筛查阳性者，建议进一步检查。
唐氏筛查单纯血清学检出率并不高，但孕早期+孕中期的联合筛查检出率就能大幅度提升，这也是为什么孕早期做了“早唐+NT”，到了孕中期又让孕妈妈做一次验血。就是为了能联合筛查让检出率达到90%左右。
唐氏筛查在小孕周即能筛查，检测周期短，如果结果异常能早期指导下一步处理。
唐氏筛查的结果是以风险值表示的，在“风险”这一栏，一共罗列了三种疾病的风险值，分别是21三体综合征、18三体综合征、开放性神经管缺陷风险值。
风险值是检测值，如果风险值＜截断值，结果就是低风险；如果风险值＞截断值，结果就是高风险。这三种疾病的风险判断是独立的，相互之间不存在联系。
当唐氏筛查结果显示为“高危”时，孕妈妈也别过于紧张，这时能表明胎儿患唐氏综合征的概率高于1/270，并不一定表示胎儿就是唐氏儿。当出现高危情况时，孕妈接下来要做的事是通过绒毛穿刺或羊膜穿刺来确认。在孕早期快要结束的时候，孕妈妈就需要定期到医院做产检了，医生会安排一系列的检查项目。这些都是为了实时监控孕妇体内的情况，以免出现一些异常，而及时作出解决措施，把对孕妇和胎儿的伤害减至最低。其中唐氏儿筛查是每个孕妇都必须要做的项目，那么唐氏儿筛查的必要性是什么？
唐氏儿大家都了解，是一类没有自理能力的人群，生活和工作都无法顺利进行，而且还会伴随着很多的疾病，要照顾一个唐氏儿需要耗费很多家庭成员的时间和精力，而唐氏儿惨遭抛弃的事情也很多，为了减低这类的悲剧，孕妇在怀孕的时候发现唐氏儿就应该及时引产和堕胎。
现代人追求优生优育，所以在孕期能做的排畸检查都会做一遍，以确保自己的胎儿是一个健康的宝宝。唐氏儿筛查、DNA检查、羊水刺穿都是排除唐氏儿比较好的方法，最为普及得失唐氏儿筛查法，其需要的费用较小，而且没有风险。总的来说，想避免生出唐氏儿，那么唐氏儿筛查是必须要做的。